Doktorlar İçin Acıklama

önceki sayfa

Alkolik olmayan yağlı karaciğer, çocuklarda kronik karaciğer hastalığının ana nedenlerinden biridir. Çeşitli çalışmalarda, çocuklarda obezite prevalansı %42,6 ile %77,1 arasında bildirilmiştir. yakın gelecekte, bu hastalık çocuklarda kronik karaciğer hastalığının en sık görülen nedeni olması beklenmektedir.

Shelliver, damıtık bitkisel, modern bilimsel yöntemlere dayanarak 7 farklı tıbbi bitkiden, Cichorium intybus, Cynara scolymus, Echium amoenum, Fumaria officinalis, Silybum marianum, Taraxacum officinale ve Viola odorata üretilmiştir. Shelliver, antosiyanin, taraxalisin, cynarine, fumarin, silymarin, tiyobarbiturik asit ve violet içerir (Belirtilmelidir karaciğer hastalıkların tedavisinde etkili olan her bir bileşen bitkinin uçucu yağı ifade edilmiş).

Shelliver uygulamaları: Yağlı karaciğer tedavisi (alkolik ve alkolik olmayan), kan yağının kontrolü, karaciğer enzimlerinin düzenlenmesi, sivilce, leke ve diğer cilt problemlerinin tedavisi ve kan şekeri kontrolü.

Shelliver, 7 tıbbi bitkisel, karaciğer hastalıkların tedavisi için, 92185 numara ile 13.06.2017 tarihinde tescil edilmiştir. Bu ürün, 21422 numara ile 29.07.2017 tarihinde Meşhed Ferdowsi Üniversitesi, Teknoloji Bölümü'nün mektubu ile, bilimsel doğrulamadan sonra (yeni olmanın özelliği ile, yenilikçi olmak ve bahsi geçen öğelerin uygulanabilirliği, teknik bilgi ve tedarik yöntemi alanında) onaylandı.

Klinik testlerin ilk aşamaları, pılot deneme ile kaç kez yapıldı. Bu amaç için ürün, hastaların diyetinde takviye olarak kullanıldı. Tekrarlanan kontroller sonucunda bu ürünün karaciğer hastalarında pozitif etkisi kanıtlandı. Bu ürünün doktorlar ve hastalar tarafından başarı oranı hakkındaki araştırmalar ve raporlara göre, test edilen insanların %80'inde, diyet alarak hastalığın semptomlarını tamamen ortadan kaldırmıştır. Bu ürünün diğer insanlar için minimum performansı, karaciğer hastalığın ilerlemesini önlemek olmuştur.

Bu ürün günde 1 bardak (80-100 ml) öğle yemeğinden 2 saat önce tüketilir, ilaç almak için en uygun zaman susuzluğun yüksekliğindedir (susuz hasta ürünü daha fazla emebilir). Belirtilmelidir Shelliver'ın kullanım süresi ve mükemmel sonuca ulaşmak için, kişinin hastalıklarının süresi, diğer hastalıkların varlığı veya yokluğu, hastanın yaşı, gözlem ve hastalığın derecesine bağlıdır. Genel olarak orta düzeyde bir hastalık için, süre bir aydır. Bu ürün kabızlığı olan kişiler için tavsiye edilmez.

---

Shelliver'ın Farmakolojik Etkileri ve Etki Mekanizması

Karaciğer Hastalıkları Tedavisi

Karaciğer tıkanıklığında karaciğer hasarının nedenlerinden biri safra asidi ve oksidan/antioksidan dengesindeki değişimi artırmaktır bu da lipid peroksidasyonunu uyararak ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Ayrıca oksidatif stres genellikle sirozda artar (Kume, 2004; Oyedemi, 2011). Bol miktarda antosiyanin, A ve C vitamini içeren bu damıtık bitkisel de kullanılan Silybum marianum ve Cichorium intybus, inflamasyonu ve kolestatik komplikasyonları azaltır.

Ek olarak shelliver, MDA (malondialdehit) gibi oksitleyici ajanların aktivitesini azaltarak ve SOD (süperoksit dismutaz) ve Karaciğer GHS (glütasyon) gibi antioksidan ajanların aktivitesini artırarak, karbon tetraklorür ile oluşturulan karaciğer hasarına karşı korur. shelliver'de bulunan polifenol bileşikler karaciğer hücrelerini karaciğerdeki toksinlerinden ve üretilen serbest radikallerden korur (Sakihama, 2002). Bu terapötik etki, hücre zarının stabilitesi ve tiyoasetamit tarafından üretilen aktif metabolitlerle zar lipitlerinin oksidasyonunun önlenmesi ile sağlanır.

Fenolik bileşikler, detoksifikasyon sistemlerini uyararak ve hücre içi glutatyon kapasitesini artırarak, tiyoasetamid'nin neden olduğu hasarı azaltırlar (Toit, 2001). Ayrıca SGOT ve SGPT serum aminotransferazlari, alkalen fosfataz ve bilirubin gibi Karaciğer enzimleri modifiye ederek, karaciğer toksisitesini azaltırlar.

Silymarin adı verilen shelliver'de kullanılan meryemana dikeni tohumunun özü, flavonoidlerin karışımıdır. Bu bitki özü karaciğerdeki kolesterol düzeyini azaltarak karaciğer hücreleri üzerinde koruyucu bir etkiye sahiptir (Ghosh et al., 2011). Ayrıca, Silymarin güçlü bir antioksidan etkiye sahiptir ve serbest radikalleri azaltır, lipid peroksidasyonunu inhibe eder, eritrositlerdeki süperoksit dismutaz aktivitesini artırır ve karaciğer'daki ALT ve malondialdehid düzeylerini azaltır. Ek olarak, anti-inflamatuar etkileri vardır, glutatyon akümülasyonuna karşı dirençlidir ve karaciğer parankimi hasar gördüğünde protein sentezi, hepatositler tarafından artırır. Sonuç olarak, karaciğer rejenerasyonunu artırır. Üstelik, karaciğer sirozunun geri dönüşum yavaşlatır (Abascal et al., 2003; Soto et al., 2003 ).

İlaçtaki bazı flavonoidler, kolesterolün emilimine veya metabolizmasına etki ederek kolesterol konsantrasyonun etkileyebilir.

Cilt Problemleri

Shelliver gibi faydalı bir karaciğer güçlendirici, cilt üzerinde yağlı karaciğer hastalığından nedan olduğu komplikasyonları iyileştirmek için yararlıdır. Shelliver bileşikleri, karaciğer fonksiyonunu kolaylaştırmak ve güçlendirmek, karaciğer hastalıklarını tedavi etmek ve karaciğer toksinlerinin neden olduğu cilt problemlerini ortadan kaldırmak için önemli bir rol oynar. Öyle ki antioksidan mekanizmayı uygulayarak, toksinleri ortadan kaldırarak ve serbest radikalleri nötralize ederek, karaciğer için hücre yenilenmesini ve gençleşmesini sağlar ve cilt problemlerini önler (Luper, 1999). Ayrıca kandaki safra tuzları düşürerek, kaşıntı, kırbaç izi, deri alerjileri, ekzema ve sedef hastalığı gibi cilt komplikasyonları ortadan kaldırır. Bu değerli ve faydalı etkiler, alkaloidler, protopin, silymarin, truxanthin, A, B ve C vitamini gibi aktif maddelerden kaynaklanır. Örneğin, bu bileşikteki silymarin, lökotriyenlerin sentezini önlemek de dahil olmak üzere safra taşlarını çözerek ve anormal karaciğer fonksiyonunu düzelterek sedef hastalığının tedavisine yardımcı olur (Vogel, 1975).

Karaciğer hastalığında safra kanalı tıkanıklığı genellikle yağ ve safra salgılarının birikmesine neden olur, ve kan akışına salgılanır ve belirtilerini karaciğer lekeleri, sarılık, kaşıntı ve kahverengi lekeler olarak gösterir. Bu durumda, karaciğer kandan serbest radikalleri ememez, böylece cilt komplikasyonlarının olasılığı artar. Vücuttaki serbest radikalleri azaltmanın yollarından biri, hücrelerin yok edilmesini önleyen antioksidanca zengin ilaçlar almaktır. Bu bitkisel ilaçlardan biri de Shelliver'dir. Antioksidan etkileri ile Shelliver'da kullanılan tüm bitkiler, safra üretmeye, karaciğerden toksinleri ortadan kaldırmaya, karaciğer hücrelerinin duvarındaki bozulmayı azaltmaya ve kanı temizlemeye yardımcı olabilir.

Shelliver'da bulunan tromboksan (TXA3), lökotrienler (LTBS) ve prostaglandin, safra asitlerinin salgılanmasını artırarak ve stresi azaltarak, cilt hasarlarını iyileştirir.

Shelliver bileşikleri kollajen üretimini ve yara iyileşmesini hızlandırır (McDaniel, 2008), kan damarlarının oluşumu, vasküler dilatasyonu yanı sıra inflamasyonu ve cilt problemlerini azaltır. Silymarin, interlökin (10) üreten hücrelerin sayısını ve aynı zamanda ultraviyole radyasyon ile iltihaplanmış deride üretimini önemli ölçüde azaltır. Ayrıca makrofaj aktive edici lipopolisakkaritleri de inhibe edebilir.

Silymarin sedef hastalığının iyileşmesine olan etkisi, vücut hücrelerinden, özellikle karaciğerden istenmeyen metabolitlerin eliminasyonuna ve ayrıca cAMP döngüsünün ve lökotriyenlerin sentezinin inhibe edilmesine bağlıdır. Sedef hastalığı olan hastalarda, cAMP döngüsünde ve lökotriyenlerin sentezinde artış vardır, bunların inhibisyonu hastalığı iyileştirilebilir (Koch, 1985).

Shelliver'de bulunan seskiterpen laktonlar, siklooksijenaz tip II'nin güçlü bir inhibitörü olan kombinasyon doxy lactosine 8, bazı flavonoidler ve antosiyaninler bağışıklık sistemini uyarırlar ve enfeksiyon ve inflamasyon sınırına neden olurlar (Anis, 2001).

Sarılık Tedavisi

Sarılık Karaciğerin zayıf işleyişinden kaynaklanan, kandaki bilirubin düzeyinin artması sonucu deri, göz ve mukozaların sarı renk alması durumudur. Shelliver bileşikleri, bilirubini ve malondialdehit düzeylerini azaltabilir ve albümin, protein ve karaciğer antioksidan enzimler seviyelerini artırır, ve böylece hastalığı iyileştirir.

Kan Şekeri Kontrolü

İnsülin, karaciğerde steatoz ve yağ birikiminde çeşitli yollarla insülin direncine müdahale eden antitriptik bir hormondur. Normal durumda yağ asitleri kan dolaşımından karaciğere transfer edilir, hücresel enerji üretiminin kaynağı olan mitokondri adı verilen karaciğer hücrelerinden biri tarafından değişir ve karaciğerden fosfolipid şeklinde atılır. Bu süreç hormonlar ve özellikle insülinin etkileri ile düzenlenir. Karaciğer hücrelerinde yağ birikmesi, yağ üretimi arttığında ve karaciğerden salgılanması bozulduğunda ortaya çıkar. Bu fenomen karaciğerdeki yağ miktarı arttığında veya mitokondride disfonksiyona bağlı olarak, fosfolipitlerin üretim ve sekresyon sürecinin azalmasıyla ortaya çıkar. İnsülin direnci bu süreçte en önemli faktörlerden biridir. Diyabet veya obezite olan insanlar, karaciğerdeki yağ asitlerinin miktarını artıran insülin direncine sahiptiler. Bu maddelerin karaciğerde birikmesi yıkıcıdır ve karaciğer hücrelerinin ölümüne yol açabilir (Schmitz-Peiffer, 2000).

Karaciğer hücrelerinden yağın atılmasına neden olan faktörleri zayıflatarak (oksidasyon ve yağ yakıtı) ve yağın karaciğere girişini artıran faktörlerin üstesinden gelmekle (insülin direncini) karaciğer hücrelerinde yağ birikmesi meydana gelir.

Shelliver'da kullanılan her bir tıbbi bitkinin etkin bileşenleri, adiponektin (Karaciğerde insülin duyarlılığı ajan) gibi karaciğer mediyatörleri etkileyebilirler ve aktivitesini artırabilirler. Diğer taraftan, TNFα adı verilen başka bir mediyatör aktivitesini azaltarak yağ asitlerinin karaciğer hücrelerine girmesini ve karaciğer hücreleri içindeki yağ metabolizmasını artırma ile karaciğerin yağ birikimini önlerler ve sonuç olarak, insülin direncini azaltırlar (Khan, 2003).

Ayrıca, fenolik bileşikler ve flavonoidler, aspartat transaminaz enzimleri (AST) (Kalailingam, 2011) ve alanine transaminaz (ALT) düzeylerini azaltarak (Aydın, 2001) karaciğer hücrelerini glutatyon tahliyesine karşı ve glutatyon redüktaz, glutatyon peroksidaz ve katalaz gibi antioksidan enzimlerinin kapasitesini artırarak korurlar. Öte yandan kuersetin flavonoidi gibi antioksidan bileşikler bağırsaktaki glikoz emilimini inhibe eder. Bu faaliyet GLUT2 taşıyıcısı üzerinde yapılır (Singh, 2012) pirüvik asitten oluşan asetil koenzim A, trigliserid döngüsü yerine, krebs döngüsüne girer ve kan glikoz seviyesini düşürerek ve glikozu glikojene çevirip depolayarak, kan şekerini kontrol eder.

---

Kaynaklar

• Abascal K, Yamell E. The many faces of silybum marirnum (Milk Thistle): Part 1- Treating Cancer and Hyperlipidemia and Restoring Kidney Function. Alternat Complement Ther 2003; 9(4): 170-175.
• Anis, K. V., Rajeshkumar, N. V., & Kuttan, R. (2001). Inhibition of chemical carcinogenesis by berberine in rats and mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 53(5), 763-768.
• Ghosh N, Ghosh R, Mandal V, Mandal SC. Recent advances in herbal medicine for treatment of liver diseases. Pharm Biol 2011; 49(9): 970-988.
• Kalailingam, P., Sekar, A. D., Samuel, J. S. C., Gandhirajan, P., Govindaraju, Y., Kesavan, M., & Tamilmani, E. (2011). The efficacy of Costus igneus rhizome on carbohydrate metabolic, hepatoproductive and antioxidative enzymes in streptozotocin-induced diabetic rats. Journal of Health Science, 57(1), 37-46.
• Khan, A., Safdar, M., Khan, M. M. A., Khattak, K. N., & Anderson, R. A. (2003). Cinnamon improves glucose and lipids of people with type 2 diabetes. Diabetes care, 26(12), 3215-3218.
• Koch, H. P., Bachner, J., & Löffler, E. (1985). Silymarin: potent inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase. Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 7(8), 409-413.
• Kume, E., Fujimura, H., Matsuki, N., Ito, M., Aruga, C., Toriumi, W., & Doi, K. (2004). Hepatic changes in the acute phase of streptozotocin (SZ)-induced diabetes in mice. Experimental and Toxicologic Pathology, 55(6), 467-480.
• Kume, E., Fujimura, H., Matsuki, N., Ito, M., Aruga, C., Toriumi, W., & Doi, K. (2004). Hepatic changes in the acute phase of streptozotocin (SZ)-induced diabetes in mice. Experimental and Toxicologic Pathology, 55(6), 467-480.
• Luper, S. (1999). A review of plants used in the treatment of liver disease: part two. Alternative medicine review: a journal of clinical therapeutic, 4(3), 178-188.
• McDaniel, J. C., Belury, M., Ahijevych, K., & Blakely, W. (2008). Omega‐3 fatty acids effect on wound healing. Wound Repair and Regeneration, 16(3), 337-345.
• Oyedemi, S. O., Bradley, G., & Afolayan, A. J. (2011). Beneficial Effect of Aqueous Stem Bark Extracts of Strychnos henningsii Gilg in Streptozotocin-nicotinamide Induced Type 2 Diabetic Wistar Rats. International Journal of pharmacology, 7(7), 773-781.
• Sakihama, Y., Cohen, M. F., Grace, S. C., & Yamasaki, H. (2002). Plant phenolic antioxidant and prooxidant activities: phenolics-induced oxidative damage mediated by metals in plants. Toxicology, 177(1), 67-80.
• Schmitz-Peiffer, C. (2000). Signalling aspects of insulin resistance in skeletal muscle: mechanisms induced by lipid oversupply. Cellular signalling, 12(9), 583-594.
• Singh, P. K., Baxi, D., Banerjee, S., & Ramachandran, A. V. (2012). Therapy with methanolic extract of Pterocarpus marsupium Roxb and Ocimum sanctum Linn reverses dyslipidemia and oxidative stress in alloxan induced type I diabetic rat model. Experimental and Toxicologic Pathology, 64(5), 441-448.
• Soto C, Recoba R, Barrón H, Alvarez C, Favari L. Silymarin increases antioxidant enzymes in alloxan-induced diabetes in rat pancreas. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 2003; 136(3): 205-212.
• Toit, R., Volsteedt, Y., & Apostolides, Z. (2001). Comparison of the antioxidant content of fruits, vegetables and teas measured as vitamin C equivalents. Toxicology, 166(1), 63-69.
• Toit, R., Volsteedt, Y., & Apostolides, Z. (2001). Comparison of the antioxidant content of fruits, vegetables and teas measured as vitamin C equivalents. Toxicology, 166(1), 63-69.
• Vogel, G., Trost, W., Braatz, R., Odenthal, K. P., Brüsewitz, G., Antweiler, H., & Seeger, R. (1975). Pharmacodynamics, site and mechanism of action of silymarin, the antihepatoxic principle from Silybum mar.(L) Gaertn. 1. Acute toxicology or tolerance, general and specific (liver-) pharmacology. Arzneimittel-Forschung, 25(1), 82.